一是在监管前端，简化证照办理，优化政务服务。通过推行事前指导服务，帮助企业提前了解审批要求和准备申请材料。实行证照办理当日核查当日审批制度，优化内部流程，将原先需要5个工作日的审批事项压缩至1个工作日完成，提升审批效率。2025年以来，共核发13本药品经营许可证。

　　二是在监管中端，优化检查机制，减轻迎检负担。优化检查机制，完善 “综合查一次”、 “双随机、一公开”、“规上企业计划检查”监管机制，实现“进一次门、查多项事”，有效避免了多头检查、重复检查，降低企业迎检成本。建立了检查对象名录库和执法检查人员名录库，确保检查对象和检查人员随机抽取，检查结果及时向社会公开，在降低涉企检查频次的同时，将问题发现率提高20%，实现了监管效能和企业满意度的双提升。2025年以来，开展药品流通日常监督检查28家次、药品GSP符合性检查13家次、药械使用单位检查105家次。

　　三是在监管后端，创新线上平台，提升监管质效。通过创新应用智慧监管平台，实现企业信息、监管信息的实时共享和动态更新，监管部门可以线上调取企业生产经营数据，进行风险分析和预警。监管人员对监督检查情况实时录入一体化监管平台，企业通过平台清晰了解问题所在实时调整经营行为并及时反馈，使问题整改时间从原来的平均10天缩短至2天内。